唐氏綜合癥篩查是孕期檢查項目最常見的一項，經檢篩查不僅可預防先天缺陷兒的出生，還可判斷有無先天缺陷兒。

在我國平均每20分鐘就有一名唐氏綜合征患兒（唐氏綜合征又稱先天愚型，是染色體異常的結果。）出生，每2秒鐘就有一名先天缺陷兒出生，主要是畸形、先天性心臟病、聽力和視力障礙和白血病，隨意缺陷兒的出血，不僅給家庭帶來痛苦，更給社會帶來巨大的經濟負擔。

因此，孕期檢查唐氏綜合癥產前篩查一定要嚴格執(zhí)行。一般來說，懷孕第15-20周為唐氏篩查的最佳時期。

據了解，唐氏綜合癥是一種偶發(fā)疾病，每一個孕婦都有懷孕唐氏兒的可能，其發(fā)病率隨著孕婦年齡的增加而升高，迄今為止醫(yī)學上對這種疾病既無有效的預防手段，也無有效的治療手段，只能通過產前篩查和診斷盡可能的及早的發(fā)現，通過終止妊娠來預防患兒的出生，不可忽視。

盡管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷寶寶是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出結果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。羊水穿刺檢查是有一定的風險的，有可能引起羊膜破裂，導致流產，而且費用較高。而唐氏篩查較經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法。